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FAQ


1. Qu’est-ce que les soins palliatifs ?

Les soins palliatifs sont des soins destinés à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d’une maladie grave, évolutive et incurable. Ils visent à soulager la douleur et les autres symptômes, mais aussi à prendre en compte la souffrance psychologique, sociale et familiale. Ils ne cherchent pas à guérir la maladie, mais à permettre à la personne de vivre le plus confortablement possible, jusqu’au bout.

2. À quel moment peut-on bénéficier de soins palliatifs ?

Les soins palliatifs peuvent commencer à tout moment de la maladie, pas uniquement dans les derniers jours de vie. Plus ils sont mis en place tôt, plus ils permettent d’anticiper les difficultés, de soulager les symptômes et d’éviter les situations d’urgence.

4. Est-ce que les soins palliatifs signifient la fin des traitements ?

Non.

Entrer en soins palliatifs ne signifie pas forcément arrêter tous les traitements. Certains traitements peuvent être poursuivis s’ils apportent un bénéfice réel en termes de confort ou de qualité de vie. Les soins curatifs sont eux, en revanche, arrêtés. Chaque situation est évaluée au cas par cas, avec le patient et ses proches.

6. Comment parler des soins palliatifs à un proche ?

Une approche humaine en étapes avec des mots simples.

  • Choisir le bon moment : Privilégier un temps calme, sans urgence, où la personne se sent écoutée.
  • Partir de la personne, pas du dispositif : Parler de ce que vit la personne
  • Déconstruire les idées reçues : Beaucoup pensent que les soins palliatifs signifient “on arrête tout”. C’est au contraire ajouter une équipe dont le rôle est de soulager la douleur, l’angoisse, et d’aider à mieux vivre, maintenant.
  • Mettre l’accent sur le soulagement et le choix : Parler de ce que cela peut apporter concrètement.
  • Laisser de l’espace au refus
  • Si c’est trop chargé émotionnellement : S'appuyer sur un tiers

7. Qui intervient dans les soins palliatifs ?

Les soins palliatifs reposent sur une prise en charge pluridisciplinaire. Selon les besoins, peuvent intervenir :

  • le médecin traitant
  • des infirmier(ère)s
  • des équipes spécialisées en soins palliatifs (ex : Équipes Mobiles de Soins Palliatifs – EMSP)
  • des psychologues
  • des aides-soignant(e)s

Tous travaillent ensemble, en lien avec le patient et sa famille.

8. Comment s’organise la coordination des soins ?

La coordination est essentielle en soins palliatifs. Un professionnel référent assure le lien entre :

  • le médecin traitant
  • les infirmiers
  • les équipes spécialisées (EMSP)
  • la famille

Cette coordination permet d’adapter rapidement les soins et d’assurer une prise en charge cohérente, humaine et continue.

9. Comment la douleur est-elle prise en charge ?

La douleur est une priorité absolue en soins palliatifs. Elle est évaluée régulièrement, avec des outils adaptés, et les traitements sont ajustés si nécessaire. Aujourd’hui, la grande majorité des douleurs peuvent être soulagées, y compris les douleurs sévères.

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